Dr. Öğr. Üyesi MEHMET ŞERİF CANSEVER NKUAVES

Kimlik Bilgileri

Dr. Öğr. Üyesi MEHMET ŞERİF CANSEVER

T: (0282) 250 3303

M mscansever@nku.edu.tr

W mscansever.cv.nku.edu.tr

Kurum Bilgileri
Birim:Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu
Bölüm:Tıbbi Hizmetler ve Teknikler
Ana Bilim Dalı:
Doktora
Üniversite: İSTANBUL TEKNİK ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:KİMYA/ KİMYAGERLİK
Öğrenim Yılları: 2000-2010
Tez: (2010)
Yüksek Lisans
Üniversite: İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:ADLİ TIP ENSTİTÜSÜ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:ADLİ FEN BİLİMLERİ / KİMYA
Öğrenim Yılları: 1996-1999
Tez: (1999)
Lisans
Üniversite: CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ
Fakülte / Enstitü / Yüksekokul:FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ
Bölüm / Program / Anabilim Dalı:KİMYA BÖLÜMÜ
Öğrenim Yılları: 1995
Tez:
Yabancı Dil Bilgileri
İngilizce:Orta
Akademik Görevler
Yrd. Doç. Dr. NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ
SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU / TIBBİ LABORATUVAR TEKNİKLERİ
2018-
İdari Görevler
Üniversite Dışı İş Deneyimi
Çocuk Beslenme ve Metabolizma Laboratuvar Sorumlusu İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ABD 1996-2018
Kimyager İSTANBUL ALMAN HASTANESİ 1995-1996
Üniversiteler Arası Kurul Bilim Alanı Bilgileri
Fen Bilimleri ve Matematik Temel Alanı / Kimya
Analitik Kimya
Biyokimya
Spektroskopi
Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. ÖZTEKİN N., BALTA G. . S., CANSEVER M. Ş., Determination of homogentisic acid in urine for diagnosis of alcaptonuria: Capillary electrophoretic method optimization using experimental design, Biomedical Chromatography, pp. 1-6, 2018.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
2. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., YEŞİL G., DEMİRCİOĞLU D., CANSEVER M. Ş., YALÇINKAYA C., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., Early diagnosed cerebrotendinous xanthomatosis patients: clinical, neuroradiological characteristics and therapy results of a single center from Turkey, Acta Neurologica Belgica, 2017.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
3. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., NEŞELİOĞLU S., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., EREL Ö., Evaluation of dynamic thiol/disulphide homeostasis as a novel indicator of oxidative stress in maple syrup urine disease patients under treatment, METABOLIC BRAIN DISEASE, vol. 32, pp. 179-184, 2017.
Özgün Makale SCI
4. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., YALÇINKAYA C., Neonatal nonketotic hyperglycinemia: diffusion-weighted magnetic resonance imaging and diagnostic clues, Acta Neurologica Belgica, vol. 116, pp. 671-673, 2016.
Editöre Mektup SCI Erişim Linki
5. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., Ornithine Aminotransferase Deficiency in Differential Diagnosis of Neonatal Hyperammonemia: A Case with a Novel OAT Gene Mutation, The Indian Journal of Pediatrics, vol. 83, pp. 754-755, 2016.
Editöre Mektup SCI-Expanded Erişim Linki
6. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., YALÇINKAYA C., SOYUÇEN E., AYDIN A., Inherited metabolic disorders in Turkish patients with autism spectrum disorders, AUTISM RESEARCH, vol. 9, pp. 217-223, 2016.
Özgün Makale SCI
7. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BARUT K., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., ALSANCAK Ş., KASAPÇOPUR Ö., Screening of Free Carnitine and Acylcarnitine Status in Children With Familial Mediterranean Fever, ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY, vol. 31, pp. 133-138, 2016.
Özgün Makale SCI
8. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BARUT K., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., KASAPÇOPUR Ö., Screening Inherited Metabolic Disorders in Patients with Familial Mediterranean Fever, The Journal of Pediatric Research, vol. 2, pp. 201-205, 2015.
Özgün Makale SCI-Expanded Erişim Linki
9. DESTANOĞLU O., CANSEVER M. Ş., YILMAZ G., Determination of Ethylmalonic Acid in Human Urine by Ion Chromatography with Suppressed Conductivity, ORBITAL-THE ELECTRONIC JOURNAL OF CHEMISTRY, vol. 7, pp. 131-140, 2015.
Özgün Makale ESCI: Emerging Sources Citation Index
10. KIYKIM E., KIYKIM A., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., Biotinidase deficiency mimicking primary immune deficiencies., BMJ CASE REPORTS, 2015.
Vaka Takdimi Erişim Linki
11. KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., GÖRÜKMEZ O., GÜNEŞ S., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., A NOVEL ASPARTYLGLUCOSAMINURIA MUTATION IN A PATIENT WITH CO-EXISTENCE OF GAUCHER DISEASE., GENETIC COUNSELING, vol. 4, pp. 463-466, 2015.
Vaka Takdimi SCI-Expanded
12. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., CEYLANER S., ERKAN T., CITRIN DEFICIENCY: AN INFANT INCIDENTALLY DETECTED BY PHENYLKETONURIA SCREENING WITH A NOVEL MUTATION IN SLC25A13 GENE, GENETIC COUNSELING, vol. 26, pp. 409-413, 2015.
Özgün Makale SCI
13. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., BENBİR ŞENEL G., AYDIN A., YALÇINKAYA C., Clinical and neuroradiological approach to fucosidosis in a child with atypical presentation, ANNALS OF INDIAN ACADEMY OF NEUROLOGY, vol. 18, pp. 471-474, 2015.
Özgün Makale SCI
14. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., SOYUÇEN E., CANSEVER M. Ş., ALTAY İ. S., ZÜBARİOĞLU T., ERKAN T., AYDIN A., Hereditary tyrosinemia type 1 in Turkey: Twenty year single-center experience, PEDIATRICS INTERNATIONAL, vol. 57, pp. 281-289, 2015.
Özgün Makale SCI
15. Blau N., Bélanger-Quintana A., Feillet F., Giovannini M., MacDonald A., Trefz F. K., Spronsen F. v., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., Management of phenylketonuria in Europe: Survey results from 19 countries, Molecular Genetics and Metabolism, vol. 99, pp. 109-115, 2010.
Özgün Makale SCI Erişim Linki
16. CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BERKER F. B., Determination of NTBC in serum samples from patients with hereditary tyrosinemia type I by capillary electrophoresis, TALANTA, vol. 80, pp. 1846-1848, 2010.
Özgün Makale SCI
17. ANAÇ O., SEZER Ö., CANDAN Ö., KIŞKAN F. Ş., CANSEVER M. Ş., Carbonyl ylide reactions of alpha-benzylidene-beta-dicarbonyl compounds: Competitive formation of dihydrofurans and dihydrobenzoxepines, TETRAHEDRON LETTERS, vol. 49, pp. 1062-1065, 2008.
Özgün Makale SCI
18. SUTAŞ BOZKURT A. P., ARSLAN İ., BAKAN M., CANSEVER M. Ş., Free plasma levels of bupivacaine and ropivacaine when used for caudal block in children, European Journal of Anaesthesiology, vol. 22, pp. 640-641, 2005.
Özgün Makale SCI
19. CANSEVER M. Ş., BERKER F. B., Determination of urinary succinylacetone by capillary electrophoresis for the diagnosis of tyrosinemia type I, JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, vol. 818, pp. 309-311, 2005.
Özgün Makale SCI
20. ALTINDAŞ F., GÜMÜŞ F., KAYA G., MİHMANLI İ., kantarcı f., KAYNAK M. K., CANSEVER M. Ş., Interscalene brachial plexus block with bupivacaine and ropivacaine in patients with chronic renal failure: Diaphragmatic excursion and pulmonary function changes, ANESTHESIA AND ANALGESIA, vol. 100, pp. 1166-1171, 2005.
Özgün Makale SCI
21. GÖRGÜN F. M., KÖKOĞLU E., GÜMÜŞTAŞ M. K., ALTUĞ T., CANSEVER M. Ş., KAVUNOĞLU G., Effects of melatonin on plasma S-nitrosoglutathione and glutathione in streptozotocin-treated rats, JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES, vol. 67, pp. 979-986, 2004.
Özgün Makale SCI
22. ANAÇ O., KIŞKAN F. Ş., KAHVECİ Ç., CANSEVER M. Ş., Reactions of alpha,beta-enones with diazo compounds - Part 4. Reaction pathways from (Z)- and (E)-alpha,beta-enones with dimethyl diazomalonate, HELVETICA CHIMICA ACTA, vol. 87, pp. 408-415, 2004.
Özgün Makale SCI
Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
1. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., Plazmada çok uzun zincirli yağ asidi düzeyleri normal olan bir X’xxe bağlı adrenolökodistrofi hastasında daha önce tanımlanmamış bir ABCD1 gen mutasyonu, Marmara Medical Journal, cilt 29, ss. 45-47, 2016.
Vaka Takdimi TR DİZİN
2. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BARUT K., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., ALSANCAK Ş., KASAPÇOPUR Ö., Screening of Free Carnitine and Acylcarnitine Status in Children With Familial Mediterranean Fever, Archives of Rheumatology, cilt 31, ss. 133-138, 2016.
Özgün Makale TR DİZİN
3. SOYUÇEN E., topal n., CANSEVER M. Ş., ÜNVER O., Bir olgu nedeniyle piridoksin bağımlı nöbetler, Bakırköy Tıp Dergisi, cilt 6, ss. 170-173, 2010.
Vaka Takdimi TR DİZİN
Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaptaki bölümler
1. KIYKIM E., BARUT K., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., AYDIN A., KASAPÇOPUR Ö., Screening Mucopolysaccharidosis Type IX in Patients with Juvenile Idiopathic Arthritis., Yayın Yeri: JIMD reports, Editör: Eva MoravaMatthias BaumgartnerMarc PattersonShamima RahmanJohannes ZschockeVerena Peters, 2016.
Araştırma (Tez Hariç) Kitabı Erişim Linki
Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler
1. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BABAZADA K., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., ÇİĞDEM H., CANSEVER M. Ş., CLINICAL FEATURES AND TREATMENT RESPONSES OF MULTIPL ACYL COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY:RESULTS OF A SINGLE CENTER FROM TURKEY, ANNUAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM (04.09.2018-07.09.2018).
Özet bildiri
2. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CIGDEM H., KIYKIM E., UYGUR E., ZUBARIOGLU T., CANSEVER M. Ş., Dietary adherence in pyrodoxine nonresponsive homocystinuria patients: Coping with noncompliance, ANNUAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM (04.09.2018-07.09.2018).
Özet bildiri
3. CANSEVER M. Ş., ZÜBARİOĞLU T., ORUÇ Ç., KIYKIM E., GEZDİRİCİ A., EREL Ö., YALÇINKAYA C., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., EVALUATION OF DYNAMIC THIOL/DISLPHIDE HOMEOSTASIS AS AN INDICATOR OF OXIDATIVE STRESS IN L-2 HYDROXYGLUTARIC ACIDURIA DISEASE PATIENTS, ANNUAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM (04.09.2018-07.09.2018).
Özet bildiri
4. KIYKIM E., OĞUZHAN Ö., DUMAN Ç., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., LONGTERM USE OF CARGLUMIC ACID IN THE MANAGEMENT OF HYPERAMMONEMIA IN PATIENTS WITH METHYLMALONIC AND PROPIONIC ACIDEMIA, ANNUAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM (04.09.2018-07.09.2018).
Özet bildiri
5. ZÜBARİOĞLU T., YEŞİL G., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., YALÇINKAYA C., A rare lysosomal storage disease: neuronal ceroid lipofuscinosis type 14, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
6. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., Clinical characteristics, mutation spectrum and outcomes of 32 patientswith urea cycle disorders: a single center experience from Turkey, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
7. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., GÜNDÜZ A., YEŞİL G., CANSEVER M. Ş., SAİP S., UYGUNOĞLU U., YALÇINKAYA C., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., Clinical diversity of cerebrotendinous xanthomatosis between pediatricand adult patients: report of 7 cases, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
8. AYGÜN F., ZÜBARİOĞLU T., AYGÜN F. D., CANSEVER M. Ş., KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ÇAM H., Continuous renal replacement therapy for inherited metabolism disordersin infancy: report of 14 cases, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
9. KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., De novo mutation in a patient with attenuated form of MPS Type II, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
10. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., ÇAM H., Different clinical presentation of LPIN1 gene mutation in the same family, JOURNA L OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
11. ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., KIYKIM E., NEŞELİOĞLU S., EREL Ö., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., Evaluation of dynamic thiol/disulfide homeostasis as a novel indicator ofoxidative stress in maple syrup urine disease patients under treatment, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
12. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., YALÇINKAYA C., Neuroradiological findings in children with mitochondrial disorders, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (06.09.2016-09.09.2016).
Özet bildiri Erişim Linki
13. TARÇIN G., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SOYUÇEN E., CANSEVER M. Ş., LATE DIAGNOSIS OF DHPR DEFICIENCY TREATED AS PKU: A CASE REPORT, EURYPA (04.12.2015-06.12.2015).
Özet bildiri
14. TOPRAK D. E., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., ASLAN M., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., WOLMAN DISEASE IN A TURKISH INFANT: A NOVEL MUTATION OF LYSOSOMAL ACID LIPASE GENE, EURYPA (04.12.2015-06.12.2015).
Özet bildiri
15. ZÜBARİOĞLU T., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., DEMİRKOL D., AYDIN A., A CASE OF SEVERE RHABDOMYLOSIS IN EARLY CHILDHOOD: LPIN 1 GENE MUTATION, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
16. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., A NOVEL ABCD1 GENE MUTATION IN A TURKISH PATIENT WITH X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY WHO HAD ATYPICALLY NORMAL PLASMA LEVELS OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIDS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
17. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., GÖRÜKMEZ O., ZÜBARİOĞLU T., GÜNEŞ S., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., A NOVEL ASPARTYLGLUCOSAMINURIA MUTATION IN A PATIENT WITH CO-EXISTENCE OF GAUCHER DISEASE, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
18. KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., BLEEDING DISORDERS IN PATIENTS WITH ARGINEMIA, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
19. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BARUT K., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., ALSANCAK Ş., KASAPÇOPUR Ö., AYDIN A., DETERMINATION OF FREE CARNITINE AND ACYL-CARNITINE STATUS IN PATIENTS WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
20. ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., AYDIN A., HEMATOLOGICAL MANIFESTATIONS AND ENZYME REPLACEMENT THERAPHY OUTCOMES OF GAUCHER DISEASE: EXPERIENCE OF EIGHTEEN YEARS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
21. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ÇAKIR BİÇER N., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., IMPORTANCE OF EARLY DIAGNOSIS OF HOMOCYSTINURIA AND FREE BREASTFEEDIND INITIATION, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
22. DEMİRKOL M., BALCI M. C., ÖZER I., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SAĞLAM H., CESUR Y., ÖNAL H., KIYKIM E., ERDÖL Ş., YEŞİL A., CANSEVER M. Ş., ZÜBARİOĞLU T., MUTLU DEMİREL Ü. D., METABOLIC GROUP STUDY FOR CONSENSUS DEVELOPMENT ON THE MANAGEMENT OF PHENYLKETONURIA, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
23. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., ÇAM H., AYDIN A., MILD CITRULLINEMIA IN TURKISH PATIENT: REPORT OF TREE PATIENTS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
24. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BARUT K., CANSEVER M. Ş., ZÜBARİOĞLU T., KASAPÇOPUR Ö., AYDIN A., SCREENING FOR INHERITED METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH FAMILIAL MEDITEEANEAN FEVER, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
25. KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., BARUT K., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., KASAPÇOPUR Ö., AYDIN A., sCREENING MUCOPOLYSACCAHARIDOSIS TYPE IX IN PATIENT WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
26. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BARUT K., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., ALSANCAK Ş., KASAPÇOPUR Ö., AYDIN A., SCREENING OF FREE CARNITINE AND ACYLCARNITINE STATUS IN PATIENTS WITH FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
27. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., ÇAM H., AYDIN A., WASTED TIME DEVASTED CHILDREN : EFFECT OF WAR ON INBORN ERRORS OF METABOLISM, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (01.09.2015-04.09.2015).
Özet bildiri
28. CANSEVER M. Ş., KIYKIM E., KIYKIM A., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., AYDIN A., A RARE CAUSE OF RECURRENT INFECTIONS: BIOTINIDASE DEFICIENCY, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri Erişim Linki
29. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., BEAT T., AYDIN A., A RARE CAUSE OF SEVERE HYPOTONIA IN CHILDHOOD: AROMATIC L-AMINOACID DECARBOXYLASE DEFICIENCY, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri Erişim Linki
30. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., CONGENITAL MICROCEPHALY AND PSYCHOMOTOR RETERDATION DUE TO INBORN ERRROS OF SERIN BIOSYNTHESIS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri
31. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., YALÇINKAYA C., AYDIN A., CRANIAL MRI FINDING IN CLASSICAL HOMOCYSTINURIA, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri
32. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., GÜNEŞ S., CANSEVER M. Ş., ZÜBARİOĞLU T., AYDIN A., GLUTARIC ACIDURIA TYPE I IN A 23 YEAR OLD MOTHER WHILE NEWBORN SCREENING REVEALED CARNITINE DEFICIENCY IN HER BABY, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri
33. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., ZÜBARİOĞLU T., AYDIN A., MISDIAGNOSIS AS FABRY DISEASE: CHALLENGES IN THE DIAGNOSIS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri
34. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., ORNITHINE AMINOTRANSFERAZE DEFICIENCY PRESENTING WITH VOMITING AND ENCEPHALOPATHY DUE TO HYPERAMMONEMIA IN NEONATAL PERIOD, JOURNA LOF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri
35. ZÜBARİOĞLU T., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., STREPTOCOCCUS PNEUMONOIEA SEPTİCEMIA IN TWO TYROSINEMIA TYPE I PATIENTS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri
36. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., ALTAY İ. S., ZÜBARİOĞLU T., AYDIN A., USE OF LOW DOSAGE CARGLUMIC ACID IN THE TREATMENT OF HYPERAMMONEMIA DUE TO N-ACETYLGLUTAMATE SYNTHASE DEFICIENCY, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (02.09.2014-05.09.2014).
Özet bildiri Erişim Linki
37. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SOYUÇEN E., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., AUTISM OR METABOLIC DISORDER?, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (03.09.2013-06.09.2013).
Özet bildiri
38. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., SEZEN M., AYDIN A., CANDIDA ALBICANS ENDOCARDITIS IN A PATIENT WITH METHYLMALONIC ACIDEMIA: CASE REPORT, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (03.09.2013-06.09.2013).
Özet bildiri
39. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., ALTAY İ. S., AYDIN A., CRANIAL MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI) IN LATE DIAGNOSED TWINS WITH CITRULLINEMIA TYPE I : RECOGNIZE TO DIAGNOSE, JOUNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (03.09.2013-06.09.2013).
Özet bildiri
40. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CEYLANER S., CANSEVER M. Ş., ALTAY İ. S., AYDIN A., NEONATAL INTRAHEPATIC CHOLESTASIS CAUSED BY CITRIN DEFICIENCY: AN INFANT INCIDENTALLY BY PHENYLKETONURIA SCREENING WITH A NOVEL MUTATION IN SLC25A13 GENE, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (03.09.2013-06.09.2013).
Özet bildiri
41. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CEYLANER S., CANSEVER M. Ş., SOYUÇEN E., DEMİRBİLEK A. V., AYDIN A., TWO DIFFERENT CLINICAL ASPECTS OF SHORT CHAIN ACYL-CoA DEHYDROGENASE DEFICIENCY (SCADD): ONE NOVEL VERSUS ONE COMMEN MUTATION, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (03.09.2013-06.09.2013).
Özet bildiri
42. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., TEKİN B., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., DOKUREL ÇETİN İ., AYDIN A., TYROSINEMIA TYPE 2 : A CASE REPORT, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (03.09.2013-06.09.2013).
Özet bildiri
43. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SOYUÇEN E., CANSEVER M. Ş., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., AYDIN A., A NOVEL MUTATION DESCRIBED IN TWO BROTHERS WITH METACHROMATIC LEUKODYSTROPHY, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (04.09.2012-07.09.2012).
Özet bildiri
44. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., SOYUÇEN E., KIYKIM E., ALTAY İ. S., AYDIN A., CLINICAL, LABORATORY FINDINGS AND OUTCOME OF 34 PATIENTS WITH TYROSINEMIA TYPE 1 (TT1): EXPERIENCE OF A SINGLE CENTER, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (04.09.2012-07.09.2012).
Özet bildiri
45. ZEYDANLI D., DESTANOĞLU O., CANSEVER M. Ş., YILMAZ G., DETERMINATION OF OROTIC ACID IN URINE BY ION CHROMATOGRAPHY, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (04.09.2012-07.09.2012).
Özet bildiri
46. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SOYUÇEN E., ERENER ERCAN T., CANSEVER M. Ş., ULUDAĞ ALKAYA D., AYDIN A., EFFICIACY OF DICHLOROACETATE USAGE IN A TERM AND A PRETERM NEWBORN, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (04.09.2012-07.09.2012).
Özet bildiri
47. ALTAY İ. S., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., KIYKIM E., AYDIN A., LONG TERM FOLLOW UP OF A PATIENT WITH GLUTARIC ACIDURIA (GA) TYPE I, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (04.09.2012-07.09.2012).
Özet bildiri
48. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., CEYLANER S., ALTAY İ. S., AYDIN A., TWO ADOLESCENT PATIENTS WITH RIBOFLAVIN RESPONSIVE MULTIPLE ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY (RR-MADD): A RARE DISORDER WITH HETEROGENEOUS CLINICAL FINDINGS, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (04.09.2012-07.09.2012).
Özet bildiri
49. KIYKIM E., SOYUÇEN E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., ZINC/COPPER METABOLISM IN AUTISM, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (04.09.2012-07.09.2012).
Özet bildiri
50. SOYUÇEN E., KIYKIM E., KINA S., ALTAY İ. S., CANSEVER M. Ş., AĞANSOY T., AYDIN A., A CASE OF ACRODERMATITIS DYSMETABOLICA CAUSED BY METHYL MALONIC ACIDURIA, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (30.08.2011-02.09.2011).
Özet bildiri
51. CANSEVER M. Ş., BALTA G. . S., ÖZTEKİN N., DETERMINATION OF HOMOGENTISTIC ACID IN URINE BY CAPILLARY ELECTROPHORESIS WITH UV DETECTION, SSIEM ANNUAL SYMPOSIUM 2011 (30.08.2011-02.09.2010).
Özet bildiri
52. SOYUÇEN E., ÇETİN K., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ÖZÜDOĞRU S., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., GLUTARIC ACIDURIA TYPE I ASSOCIATED WITH HEMIHYPERTROPHY IN AN INFANT, JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE (31.08.2010-03.09.2010).
Özet bildiri
53. ALTAY İ. S., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., LONG TERM FALLOW UP OF A PATIENT WITH GA TYPE I( 10 YEARS), VI.INTERNATIONAL NUTRITION AND DIETETICS CONGRESS (02.04.2008-06.04.2008).
Tam metin bildiri
54. GÖRGÜN F. M., GÜNGÖR Z. B., SÖNMEZ H. A., GÜMÜŞTAŞ M. K., ALTUĞ T., KAVUNOĞLU G., CANSEVER M. Ş., KÖKOĞLU E., PLASMA S-NITROSOGLUTATHIONE AND TBARS LEVELS IN EXPERIMENTAL ATHEROSCLEROSIS MODEL, 28.tH MEETING OF THE FEDERATION OF EUROPEAN BIOCHEMICAL SOCIETIES (20.05.2002-25.05.2002).
Özet bildiri
Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler
1. Bakhtiyarzada J., Ahmedzada S., Doğan B. B., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., Aynı ailede geç tanı alan 3 klasik homosistinüri olgusu, 54. Türk Pediatri Kongresi (06.05.2018-09.05.2018).
Özet bildiri
2. CANSEVER M. Ş., METABOLİK HASTALIKLARDA TANI TESTLERİNİ YORUMLUYORUZ, 39.PEDİATRİ GÜNLERİ (02.04.2017-05.04.2017).
Tam metin bildiri
3. CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ÖZGÜN METABOLİK TETKİK SONUÇLARINI VAKA ÖRNEKLERİ İLE DEĞERLENDİRELİM, 38.PEDİATRİ GÜNLERİ (03.04.2016-06.04.2016).
Tam metin bildiri
4. KUL ÇINAR Ö., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., BEAT T., ÇOCUKLUK DÖNEMİNDE GÖRÜLEN CİDDİ HİPOTONİNİ NADİR SEBEBİ: AROMATİK L-AMİNOASİT DEKARBOKSİLAZ EKSİKLİĞİ, 51. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ (17.05.2015-21.05.2015).
Özet bildiri
5. AYDIN F., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., KONJENİTAL MİKROSEFALİ VE NÖROMOTOR RETERDASYONUN NADİR BİR NEDENİ : SERİN BİYOSENTEZ DEFEKTİ, 51. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ (17.05.2015-21.05.2015).
Özet bildiri
6. KATI A., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., YENİDOĞAN HİPİTONİSİNDE AKILDA TUTULMASI GEREKEN BİR DOĞUMSAL METABOLİK HASTALIK: NONKETOTİK HİPERGLİSİNEMİ, 51. TÜRK PEDİATRİ KONGRESİ (17.05.2015-21.05.2015).
Özet bildiri
7. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BARUT K., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., KASAPÇOPUR Ö., AYDIN A., AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ HASTALARINDA DOĞUMSAL METABOLİK HASTALIK ARAŞTIRILMASI, XIII. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2015-18.04.2015).
Özet bildiri
8. ZÜBARİOĞLU T., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., YALÇINKAYA C., ATİPİK PREZANTASYONU OLAN BİR OLGU BAĞLAMINDA FUKOSİTOZA KLİNİK VE NÖRORADYOLOJİK YAKLAŞIM, XIII. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2015-18.04.2015).
Özet bildiri
9. TOPUZ H. Ş., GÜNAYDIN D., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., ÖNAL H., ALTAY İ. S., UYGUN S., AYDIN A., FANCONİ BİCKEL SENDROMU İZLEMİNDE YEVİ BİR DİYET TEDAVİSİ YAKLAŞIMI, XIII. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2015-18.04.2015).
Özet bildiri
10. KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., BARUT K., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., AYDIN A., KASAPÇOPUR Ö., JUVENİL İDİOPATİK ARTRİT HASTALARINDA MUKOPOLİSAKKARİDOZ TİP IX SIKLIĞININ ARAŞTIRILMASI, XIII.ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2015-18.04.2015).
Özet bildiri
11. TOPUZ H. Ş., GÜNAYDIN D., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., ÖNAL H., ALTAY İ. S., KURBAN M., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., NONKETOTİK HİPERGLİSİNEMİLERDE KETOJENİK DİYET ETKİNLİĞİ, XIII. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2015-18.04.2015).
Tam metin bildiri
12. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ZÜBARİOĞLU T., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., PLAZMA ÇOK UZUN ZİNCİRLİ YAĞ ASİDİ DÜZEYLERİ NORMAL OLAN BİR X’xxE BAĞLI ADRENOLÖKODİSTROFİ HASTASINDA DAHA ÖNCE TANIMLANMAMIŞ BİR ABCD1 GEN MUTASYONU, XIII.ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2015-18.04.2015).
Özet bildiri
13. ÇAKIR BİÇER N., KIYKIM E., ZÜBARİOĞLU T., CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., ALTAY İ. S., ERGİNBAŞ Ç., AYDIN A., TETRAHİDROBİYOPTERİN (BH4) KULLANAN HASTALARDA FENİLALANİN TOLERANSININ DEĞERLENDİRİLMESİ CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ DENEYİMİ, XIII.ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2015-18.04.2015).
Özet bildiri
14. CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., MUTLU DEMİREL Ü. D., METABOLİK TETKİK SONUÇLARINI VAKA ÖRNEKLERİYLE DEĞERLENDİRELİM ( TANDEM MS İLE ASİLKARNİTİNLER VE AMİNOASİTLER, İDRARDA ORGANİK ASİTLER,VÜCUT SIVILARINDA AMİNOASİTLER, KARBONHİDRATTAN YOKSUN GLİKOPROTEİN ANALİSİ, ÇOK UZUNLU ZİNCİRLİ YAĞ ASİTLERİ), 37.PEDİATRİ GÜNLERİ (08.04.2015-11.04.2015).
Tam metin bildiri
15. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., ASPERTİLGLUKOZAMİNÜRİ: OLGU SUNUMU, XII. METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (01.05.2013-04.05.2013).
Özet bildiri
16. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., YALÇINKAYA C., CANSEVER M. Ş., CEYLANER S., AYDIN A., METAKROMATİK LÖKODİSTROFİ HASTALIĞINDA ARSA GENİNDE YENİ MUTASYON: 2 OLGU SUNUMU, XII.METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (01.05.2013-04.05.2013).
Özet bildiri
17. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., EROĞLU A. G., AYDIN A., METİLMALONİK ASİDEMİLİ BİR HASTADA KANDİDA ENDOKARDİTİ: OLGU SUNUMU, XII.METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (01.05.2013-04.05.2013).
Özet bildiri
18. KIYKIM E., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., SOYUÇEN E., CANSEVER M. Ş., AYDIN A., OTİZM VEYA DOĞUMSAL METABOLİK HASTALIK:OTİSTİK HASTALAR METABOLİK HASTALIKLAR AÇISINDAN TARANMALI MIDIR?, XII.METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (01.05.2013-04.05.2013).
Özet bildiri
19. AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., KIYKIM E., CANSEVER M. Ş., ALTAY İ. S., DOKUREL ÇETİN İ., LAÇİNEL GÜRLEVİK S., AYDIN A., TİROZİNEMİ TİP 2 : OLGU SUNUMU, XII. METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (01.05.2013-04.05.2013).
Özet bildiri
20. SOYUÇEN E., CANSEVER M. Ş., KIYKIM E., ALTAY İ. S., AĞANSOY T., AYDIN A., METİL MALONİK ASİDEMİYE BAĞLI GELİŞEN AKRODERMATİTİS DİSMETABOLİKA OLGUSU, ULUSLARARASI KATILIMLI XI. METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2011-16.04.2011).
Özet bildiri
21. CANSEVER M. Ş., AKTUĞLU ZEYBEK A. Ç., BERKER F. B., TİROZİNEMİ TİP I HASTA SERUMLARINDA NTBC’xxİN KAPİLER ELEKTROFOREZ YÖNTEMİ İLE TAYİNİ, ULUSLARARASI KATILIMLI XI.METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (14.04.2011-16.04.2011).
Özet bildiri
22. SOYUÇEN E., topal n., CANSEVER M. Ş., ÜNVER O., AYDIN A., B6 VİTAMİNİ BAĞIMLI NÖBETLER TEDAVİYE NE ZAMAN YANIT VERİR?, ULUSLARARASI KATILIMLI X. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ (28.05.2009-30.05.2009).
Özet bildiri
23. CANSEVER M. Ş., YÜKSEK BASINÇLI SIVI KROMATOGRAFİSİ (HPLC) İLE KANTİTATİF AMİNOASİT ANALİZİ, IX. ULUSLARARASI KATILIMLI BESLENME VE METABOLİZMA KONGRESİ (22.10.2007-25.10.2007).
Tam metin bildiri
Ulusal Projeler
1. Kapiler Elektroforez ile L2/D2-OH- Glutarik Asit Ayırımı ile Klinik Uygulamaları, TÜBİTAK PROJESİ, Yürütücü, 23.08.2017-Beklemede.
Patentler
1. Kapiler Elektroforez ile İdrarda Etil Malonik Asit( EMA ) Tayini Yöntemi 2017/20244, 2017
Patent Başvuru Sahipleri:İstabul Üniversitesi
Patent Buluş Sahipleri:Mehmet Şerif CANSEVER,Ertuğrul KIYKIM,Tanyel ZÜBARİOĞLU,Fatma Bedia ERİM BERKER,Ayşe Çiğdem AKTUĞLU ZEYBEK.
2. Kapiler Elektroforez ile Kanda 2-(2-nitro-4-triflorometilbenzoil)-1,3-sikloheksanodion Tayini Yöntemi 2017/12709, 2017
Patent Başvuru Sahipleri:İstanbul Üniversitesi
Patent Buluş Sahipleri:Mehmet Şerif CANSEVER,Fatma Bedia ERİM BERKER,Ayşe Çiğdem AKTUĞLU ZEYBEK.
3. Kapiler Elektroforez ile İdrarda Süksinilaston Tayini Yöntemi 2017/12706, 2017
Patent Başvuru Sahipleri:istanbul üniversitesi
Patent Buluş Sahipleri:Mehmet Şerif CANSEVER,Fatma Bedia ERİM BERKER.
Üyelikler
Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği, Üye, 2016-.
Türkiye Kimya Derneği, Üye, 1998-.
Katıldığı Kurslar
KALITSAL METABOLİK HASTALIKLARDA MOLEKÜLER ANALİZLER KURSU, Yer:XIII.METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, 14.04.2015-14.04.2015.
Microsoft Excel Temel orta Seviye Eğitim, Yer:Arsim Kurumsal Hizmetler, 22.04.2014-22.04.2014.
KROMATOGRAFİ VE KÜTLE SPEKTROMETRE KURSU, Yer:İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ CERAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ, 12.05.2010-12.05.2010.
5237 SAYILI TÜRK CEZA KANUNU KAPSAMINDAKİ UYUŞTURUCU VEYA UYARICI MADDELER, Yer:ADALET BAKANLIĞI ADLİ TIP KURUMU BAŞKANLIĞI, 11.12.2007-13.12.2007.
HPLC- AMİNO ACID ANALYZER, Yer:HEWLETT PACKARD TÜRKİYE TEMSİLCİLİĞİ, 28.06.1999-30.07.1999.
COMPREHENSIVE CAPILLARY GAS CHROMATOGRAPHY SEMINAR, Yer:RESTEK CORPORATION DOLUNAY TÜRKİYE TEMSİLCİSİ, 27.04.1998-27.04.1998.
Aldığı Sertifikalar
TS EN ISO 15189 Tıbbı Laboratuvarlar - Kalite ve Yeterlilik İçin Özel Şartlar Temel Eğitimi, Yer:TSE Deney ve Kalibrasyon Merkezi Başkanlığı Marmara Bölge Koordinatörlüğü, 11.07.2012-13.07.2012.
TS ISO 10002 MÜŞTERİ MEMNUNİYETİ YÖNETİM SİSTEMİ TEMEL EĞİTİMİ, Yer:TSE İstanbul Personel ve Sistem Belgelendirme Müdürlüğü, 14.10.2010-15.10.2010.
TS EN ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Dökümantasyon Eğitimi, Yer:TSE İstanbul Personel ve Sistem Belgelendirme Müdürlüğü, 13.10.2010-13.10.2010.
Proseslerin Yönetimi, Etkileşimi ve İyileştirme Teknikleri Eğitimi, Yer:TSe İstanbul Personel ve Sistem Belgelendirme Müdürlüğü, 11.10.2010-12.10.2010.
TS EN ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi İç Tetkik Eğitimi, Yer:TSE İstanbul Personel ve Sistem Belgelendirme Müdürlüğü, 06.07.2010-07.10.2010.
TS EN ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Bilgilendirme - Bilinçlendirme Eğitimi, Yer:TSe İstanbul Personel ve Sistem Belgelendirme Müdürlüğü, 05.07.2010-05.10.2010.
GAS CHROMATOGRAPHY- MASS SPECTROMETRY, Yer:HEWLETT PACKARD TÜRKİYE TEMSİLCİLİĞİ, 05.07.1999-07.07.1999.
LC-MS/ GC/MS KURSU, Yer:HEWLETT PACKARDSEM LTD. TÜRKİYE TEMSİLCİLİĞİ SERTİFİKA PROGRAMI, 26.06.1997-26.06.1997.
Araştırma, Çalışma, vb. Faaliyetler
LC-MS, Yer:3.ULUSAL HPLC VE MASS SPEKTROMETRİ ÇALIŞTAYI VE SEMPOZYUMU, 20.05.2008-21.05.2008.